【背景介紹】

Western Blot：蛋白免疫印跡，是將PAGE電泳分離后的蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到固相支持物NC膜或PVDF膜上，固相載體膜以非共價(jià)鍵形式吸附蛋白質(zhì)，且能保持電泳分離的多肽類型及其生物學(xué)活性不變。以固相載體上的蛋白質(zhì)或多肽作為抗原，與對(duì)應(yīng)的抗體起免疫反應(yīng)，再與酶或同位素標(biāo)記的第二抗體起反應(yīng)，經(jīng)過(guò)底物顯色或放射自顯影以檢測(cè)電泳分離的特異性目的基因表達(dá)的蛋白成分。該技術(shù)現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、生物化學(xué)和免疫遺傳學(xué)中。

Western Blot顯色的方法主要有以下幾種:

放射性自顯影

底物化學(xué)發(fā)光ECL

底物熒光ECF

底物DAB呈色

，文獻(xiàn)里最多，也是大家最熟悉的就是底物化學(xué)發(fā)光ECL。原理是二抗用HRP標(biāo)記:反應(yīng)底物為過(guò)氧化物+魯米諾，如遇到HRP，即發(fā)光，采集該發(fā)光信號(hào)，如暗盒壓膠片法，以及各種化學(xué)發(fā)光采集成像系統(tǒng)儀器。

Western blot 常用的幾種成像方法及優(yōu)劣勢(shì)如下：
 

成像方法		優(yōu)勢(shì)	劣勢(shì)
直接顯色法	DAB顯色	1.操作簡(jiǎn)單 2.無(wú)需暗房 3.無(wú)需成像設(shè)備 4.成本低	1.靈敏度低，低豐度蛋白無(wú)法檢測(cè) 2.定量范圍窄，只有1.5OD，表達(dá)差異大的蛋白無(wú)法準(zhǔn)確定量
化學(xué)發(fā)光法	暗房壓片	1.壓片過(guò)程沒(méi)有光損失，靈敏度，可以實(shí)現(xiàn)極微弱信號(hào)的成像 2.無(wú)需購(gòu)置設(shè)備	1.需要一個(gè)獨(dú)立的暗房              2.定量范圍窄，只有1.8OD，表達(dá)差異大的蛋白無(wú)法準(zhǔn)確定量 3.需要膠片、顯影液定影液等耗材
	冷CCD成像	1.定量范圍高，高達(dá)4.8OD,表達(dá)量差異大的蛋白可以準(zhǔn)確定量 2.檢測(cè)靈敏度高	1.成像過(guò)程有大量的光損失，達(dá)不到壓片的靈敏度，非常低豐度的蛋白檢測(cè)不到   2.需要購(gòu)置冷 CCD 成像設(shè)備、維護(hù)成本
熒光法	RGB可見熒光	1.可以實(shí)現(xiàn)多重檢測(cè)	1.Western Blot膜本身的熒光背景非常高，導(dǎo)致成像靈敏度非常低，低豐度蛋白檢測(cè)不到 2.操作過(guò)程需要在避光的環(huán)境下進(jìn)行 3.熒光抗體種類不夠多且成本高 4.多重檢測(cè)需要做大量的實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化 5.需要特殊的試劑 6.熒光成像設(shè)備成本高
	近紅外熒光	1.可以實(shí)現(xiàn)多重檢測(cè)  2.相對(duì)于可見熒光背景低	1.Western Blot膜本身的熒光背景導(dǎo)致成像靈敏度不夠，低豐度蛋白檢測(cè)不到    2.操作過(guò)程需要在避光的環(huán)境下進(jìn)行    3.熒光抗體種類不夠多且成本高 4.多重檢測(cè)需要做大量的實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化 5.需要特殊的試劑 6.近紅外熒光成像設(shè)備成本非常高

在各種成像方法中，冷CCD化學(xué)發(fā)光成像由于具有操作簡(jiǎn)單、靈敏度高、定量范圍寬等優(yōu)勢(shì)，成為了歡迎的成像方法，超過(guò)99%的科研人員再使用。

但是，隨著科研的不斷深入，科研人員反應(yīng)Western blot也越來(lái)越難做，科學(xué)家在Western bot方面面臨的難題具體表現(xiàn)在：

1.高豐度表達(dá)的蛋白都被做完了，剩下的盡是低豐度表達(dá)的蛋白，需要更加靈敏的成像技術(shù)。

2.容易獲取的樣品都被做完了，剩下的盡是不容易獲取的樣品，一份樣品要做多個(gè)實(shí)驗(yàn)，也是需要更加靈敏的成像技術(shù)，且要求實(shí)驗(yàn)盡量要一次能做成，沒(méi)有樣品用來(lái)做大量的條件優(yōu)化。

3.蛋白表達(dá)差異大的都被做掉了，剩下的盡是些蛋白表達(dá)差異不大，需要能準(zhǔn)確定量的成像技術(shù)。

雖然冷 CCD 化學(xué)發(fā)光成像方法有多種優(yōu)勢(shì)，被絕大多數(shù)人使用，但是由于其本身的技術(shù)限制，在面臨超低豐度蛋白、稀有樣品和表達(dá)差異不大的樣品時(shí)就顯得無(wú)能為力了，這些隨著科研逐步深入所帶來(lái)的難題急需新的技術(shù)出現(xiàn)來(lái)解決。
這些技術(shù)限制包括：

1.冷CCD成像儀器所用的芯片本身太小，大多只有 1 英寸或者更小，信號(hào)獲取的能力遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠，導(dǎo)致微弱信號(hào)不能被采集到。

2.冷CCD成像儀器成像芯片本身的單個(gè)像素尺寸太小，邊長(zhǎng)一般在3-6um之間，像素太小導(dǎo)致芯片本身儲(chǔ)存信號(hào)的能力太小，導(dǎo)致信號(hào)極易過(guò)度曝光，無(wú)法準(zhǔn)確定量。

3.冷CCD成像Western blot膜離CCD距離太遠(yuǎn)，導(dǎo)致絕大部分的光信號(hào)傳輸過(guò)程中直接損失掉了，并未到達(dá)CCD感光芯片，進(jìn)一步降低信號(hào)采集的能力。

4.冷CCD成像需要前面加一個(gè)鏡頭才能實(shí)現(xiàn)成像，鏡頭內(nèi)部都有一系列的透鏡組，這些透鏡組也會(huì)將本就非常微弱的化學(xué)發(fā)光信號(hào)阻擋掉一大半。

5.冷CCD成像所需成像時(shí)間太長(zhǎng)，CCD本身的噪音隨著時(shí)間的延長(zhǎng)會(huì)隨之積累，弱信號(hào)會(huì)被這些噪音所掩蓋掉以至于不能成像。

eBlot接觸式成像技術(shù)，是成像領(lǐng)域的革命性突破。這項(xiàng)革命性創(chuàng)新的技術(shù)克服了現(xiàn)有技術(shù)在成像靈敏度、定量范圍、成像速度和儀器體積大等諸多瓶頸，實(shí)現(xiàn)了Western Blot成像技術(shù)新的飛躍。

【產(chǎn)品概述】

1.E-Blot采用超大尺寸感光芯片，讓Western Blot化學(xué)發(fā)光成像進(jìn)入新時(shí)代。不同于傳統(tǒng)的暗室壓片，不同于常用的制冷CCD圖像采集，E-Blot讓樣品和感光芯片親密接觸，兼顧光學(xué)膠片的高靈敏以及CCD相機(jī)的方便性。

2.E-Blot有超寬的動(dòng)態(tài)采集范圍，可以對(duì)弱信號(hào)、強(qiáng)信號(hào)同時(shí)捕捉，整個(gè)過(guò)程非常優(yōu)雅。

3.沒(méi)有長(zhǎng)時(shí)間的等待，沒(méi)有各種條件摸索，眨眼間幾秒時(shí)間就能得到真實(shí)的數(shù)據(jù)。

4.E-Blot尺寸比A4紙還小，裸機(jī)不到1kg。獲得德國(guó)紅點(diǎn)設(shè)計(jì)獎(jiǎng)，型于外而慧于中。

5.Touch viewer操作、分析軟件能夠便捷的進(jìn)行圖像采集、分析等工作，非常便捷。

【產(chǎn)品參數(shù)】

成像面積	15cm*11cm
預(yù)冷	無(wú)需
像素融合	無(wú)需
A/D動(dòng)態(tài)范圍	16bit（真實(shí)）
滿阱電子容量	百萬(wàn)級(jí)e-
像素融合	無(wú)需
采集時(shí)間	1秒-60秒
曝光模式	信號(hào)累計(jì)
拍攝模式	手動(dòng)/自動(dòng)
光源控制	化學(xué)發(fā)光、落射白光
設(shè)備體積	25cm（長(zhǎng)）*12cm（寬）*5cm（高）
系統(tǒng)凈重	650g
連接方式	RJ45